Tarmen är startpunkten
Mer än 70% av immunsystemet bor i tarmens lymfoidvävnad. Tarmens mikrobiom och barriärintegritet avgör immunsystemets toleransnivå.
GI Effects (tarmbarriär) + ALCAT (triggers) → MethylDetox (immunreglering) → CMA (kofaktorer).
Autoimmuna sjukdomar behandlas med immunsuppression — att dämpa attacken. MediBalans ställer en annan fråga: vad driver immunsystemet att attackera? Svaret finns nästan alltid i tarmen, kosten och epigenomen.
"Du har en autoimmun sjukdom. Det finns ingen botning — vi behandlar symptomen."
Patienter som identifierar och eliminerar sina biologiska drivkrafter uppnår ofta remission — mätbar med antikroppar och inflammationsmarkörer.
Komprometterade tight junctions möjliggör att proteinfragment passerar tarmbarriären. Antikroppar mot dessa fragment korskorsreagerar mot egna vävnader — molecular mimicry. Gluten och sköldkörtelantigen delar epitoper, vilket förklarar Hashimoto-kopplingen.
Matreaktiviteter driver konstant NF-κB-aktivering — den centrala signalvägen i de flesta autoimmuna tillstånd. Elimineringen minskar den totala inflammatoriska bördan.
MethylDetox identifierar varianter i MTHFR, COMT och immunreglerande gener. Nedsatt metylering upprätthåller autoimmun aktivitet genetiskt.
Mer än 70% av immunsystemet bor i tarmens lymfoidvävnad. Tarmens mikrobiom och barriärintegritet avgör immunsystemets toleransnivå.
GI Effects (tarmbarriär) + ALCAT (triggers) → MethylDetox (immunreglering) → CMA (kofaktorer).
Tarmbarriärens integritet — zonulin, occludin/claudin IgA/IgG, calprotectin.
Matreaktiviteter som upprätthåller kronisk NF-κB-aktivering.
MTHFR, COMT och immunreglerande SNPs.
Vitamin D, zink, selen och omega-3 — kofaktorer för immuntoleransen.
Boka konsultation för kartläggning av biologiska triggerfaktorer och remissionsstrategi.